藥品會(huì)計(jì)審核流程,藥品會(huì)計(jì)審核流程的簡(jiǎn)介
2024-06-25 10:09:45 發(fā)布丨 發(fā)布者:學(xué)樂佳 丨 閱讀量:3890
內(nèi)容摘要:藥品會(huì)計(jì)審核流程是指藥品企業(yè)在通過財(cái)務(wù)核算時(shí),對(duì)藥品銷售、采購(gòu)人員、庫(kù)存等具體業(yè)務(wù)接受二次審核的一這款流程。那個(gè)流程的目的是切實(shí)保障藥品企業(yè)的財(cái)務(wù)報(bào)表...
零基礎(chǔ)學(xué)會(huì)計(jì)入門指南
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藥品會(huì)計(jì)審核流程是指藥品企業(yè)在通過財(cái)務(wù)核算時(shí),對(duì)藥品銷售、采購(gòu)人員、庫(kù)存等具體業(yè)務(wù)接受二次審核的一這款流程。那個(gè)流程的目的是切實(shí)保障藥品企業(yè)的財(cái)務(wù)報(bào)表準(zhǔn)確無誤,同時(shí)確實(shí)是保障患者安全合理用藥的重要環(huán)節(jié)。
第一步:銷售單據(jù)審核
銷售單據(jù)審核是藥品會(huì)計(jì)審核流程的第一步。銷售單據(jù)除了銷售發(fā)票、銷售清單等,審查的重點(diǎn)是銷售數(shù)量、銷售價(jià)格、銷售日期等信息的準(zhǔn)確性。如果不是突然發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,必須及時(shí)糾正并記錄信息在銷售單據(jù)糾錯(cuò)表中。第二步:采購(gòu)單據(jù)審核
采購(gòu)單據(jù)審核是藥品會(huì)計(jì)審核流程的第二步。采購(gòu)單據(jù)以及采購(gòu)訂單、采購(gòu)發(fā)票等,核審的重點(diǎn)是采購(gòu)數(shù)量、采購(gòu)價(jià)格、采購(gòu)日期等信息的準(zhǔn)確性。如果沒有才發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,要及時(shí)糾正并有記錄在采購(gòu)單據(jù)糾錯(cuò)表中。第三步:庫(kù)存盤點(diǎn)審核
庫(kù)存盤點(diǎn)審核是藥品會(huì)計(jì)審核流程的第三步。庫(kù)存盤點(diǎn)是指對(duì)藥品企業(yè)的庫(kù)存參與實(shí)物清點(diǎn)交接,二次審核的重點(diǎn)是庫(kù)存數(shù)量、庫(kù)存成本等信息的準(zhǔn)確性。假如才發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,需要及時(shí)糾正并記錄信息在庫(kù)存盤點(diǎn)糾錯(cuò)表中。第四步:費(fèi)用報(bào)銷審核
醫(yī)療費(fèi)報(bào)銷審核是藥品會(huì)計(jì)審核流程的第四步。住院報(bào)銷除了員工差旅費(fèi)、辦公用品采購(gòu)費(fèi)等,審核的重點(diǎn)是費(fèi)用的合理性、準(zhǔn)確性等。如果才發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,要及時(shí)糾正并資料記錄在醫(yī)療費(fèi)報(bào)銷糾錯(cuò)表中。第五步:固定資產(chǎn)審核
固定資產(chǎn)審核是藥品會(huì)計(jì)審核流程的第五步。固定資產(chǎn)除開土地、房屋、機(jī)器設(shè)備等,核審的重點(diǎn)是固定資產(chǎn)的準(zhǔn)確性、完整性等。如果突然發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,必須及時(shí)糾正并資料記錄在固定資產(chǎn)糾錯(cuò)表中。第六步:財(cái)務(wù)報(bào)表審核
財(cái)務(wù)報(bào)表審核是藥品會(huì)計(jì)審核流程的第六步。財(cái)務(wù)報(bào)表和資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表、現(xiàn)金流量表等,需要審核的重點(diǎn)是財(cái)務(wù)報(bào)表的準(zhǔn)確性、完整性等。如果發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,是需要及時(shí)糾正并記錄信息在財(cái)務(wù)報(bào)表糾錯(cuò)表中。第七步:內(nèi)部控制審核
內(nèi)部控制審核是藥品會(huì)計(jì)審核流程的第七步。內(nèi)部控制是指藥品企業(yè)為保障財(cái)務(wù)報(bào)表準(zhǔn)確無誤而采取的一穿越系列措施,審核的重點(diǎn)是內(nèi)部控制的有效性、完整性等。假如發(fā)現(xiàn)到問題,不需要及時(shí)糾正并有記錄在內(nèi)部控制糾錯(cuò)表中。第八步:審計(jì)審核
審計(jì)審核是藥品會(huì)計(jì)審核流程的后來一步。審計(jì)是指由專業(yè)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品企業(yè)的財(cái)務(wù)報(bào)表參與審查,需要審核的重點(diǎn)是審計(jì)結(jié)果的準(zhǔn)確性、完整性等。如果不是才發(fā)現(xiàn)問題,不需要及時(shí)糾正并留下記錄在審計(jì)糾錯(cuò)表中。藥品會(huì)計(jì)審核流程是藥品企業(yè)財(cái)務(wù)管理的重要環(huán)節(jié),僅有認(rèn)真執(zhí)行審核流程,才能保障藥品企業(yè)的財(cái)務(wù)報(bào)表準(zhǔn)確無誤,同時(shí)也是可靠患者安全合理用藥的重要保障。

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